Runx3 在胃癌中的表达及临床意义(2)
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进一步对Runx3表达与胃癌的临床病理特征的关系进行分析，发现高中分化胃癌组织中Runx3阳性表达率比低分化胃癌组织高，差异有统计学意义(P<0.05)，揭示Runx3在胃上皮细胞的分化过程中起重要作用。本研究结果显示，随着胃癌浸润深度的加深，淋巴结转移的产生，临床TNM分期的升高，Runx3阳性表达率逐渐降低，差异有统计学意义(P<0.05)，揭示Runx3的表达缺失或下调与胃癌的分级分期及不良预后有关，与国外文献报道[4,6]的结果基本一致。
研究认为，Runx3基因启动子高甲基化可能是Runx3基因失活的主要机制。国内郑芸等[7]应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)法检测胃癌患者血清Runx3基因启动子甲基化有47.6%的阳性率，而胃良性疾病的阳性率仅5.0%，健康志愿者阳性率为0，差异有统计学意义(P<0.01)。因此，作者认为血清Runx3基因启动子甲基化可望成为胃癌早期诊断的新型分子标记。
至于血清Runx3基因启动子甲基化状态与本研究通过免疫组化检测胃癌组织、胃不典型增生组织Runx3表达率是否相关，还有待于今后进一步研究的结果分析。两者的联合检测，可能会对判断胃癌的临床病理特征、转移潜能、预后甚至病情转归提供帮助。
参 考 文 献
[1] Ito K, Liu Q, Salto,Tellez M, et al. RUNX3, a novel tumor suppressor, is freguentlyinactivated in gasrtic cancer by proteinmislocalization. Cancer Res,2005,65(17):7743,7750.
[2] Ogasawara N, Tsukamoto T, Mizoshita T, et al. Runx3 expression correlates with chief cell differentiation in human gastric cancers. Histol Hostopathol,2009,24(1):31,40.
[3] Nagahana Y, Istsuhiko M, Osaki M, et al. Apoptotic pathway induced by transduction of Runx3 in the human gastric carcinoma cell line MKN,1. Cancer Sci,2008,99(1):23,30.
[4] Wei D, Gong W, Oh SC, et al ......
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